Meldung vom Donnerstag, 3. Februar 2011 - Die ganze Vielfalt der menschlichen Gene entdecken - das hat sich ein internationales Forscherteam zum Ziel gesetzt, und diesem Ziel sind sie jetzt ein Stück näher gekommen. In einer Studie untersuchten Wissenschaftler vom Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie in Heidelberg das Erbgut von 185 Menschen. Das Institut teilte mit, dass sie dabei tausende von bislang unbekannten Strukturvarianten entdeckt hätten. Je genauer diese Varianten im Erbgut bekannt seien, umso einfacher werde es später sein, die genetischen Ursachen von bisher unerklärbaren Krankheiten zu erkennen. Über ihre Arbeit berichten die Forscher im Fachjournal "Nature". Die Heidelberger Studie ist Teil des "1.000 Genomes Project", das vor zwei Jahren begonnen hat. Dabei sollen die Genome von 2500 Menschen ausgewertet werden. Damit entstünde die bisher umfangreichste Sammlung menschlichen Erbguts.
Quelle: DRadio Wissen
